＜本調査の趣旨＞
本調査は、難病相談支援センター及び登録者証に関するニーズや課題を把握するために実施いたします。
ご回答いただきました内容は、事業報告書に取りまとめ、国が難病制度について検討するための基礎資料として活用いただくことを想定しております。
【調査対象】
指定難病のある方（指定難病医療受給者証の所持者に限らない）
指定難病のある方のうち、意思表示が難しい場合には、保護者様
※本調査は、指定難病の患者を対象とする調査です。
本調査では、患者様以外の方がご回答いただく場合には、患者様本人についての情報をご回答ください。
【回答期日】2025年11月25日（火）までにご回答をお願いいたします。
【回答方法】本フォームに回答を入力の上、ご送信ください
※ご回答目安時間：５分程度
※ご協力いただいたご回答については個人が特定されないよう集計、分析いたします。
調査結果は事業報告書として取りまとめ、令和８年４月以降に弊社のウェブサイトに掲載いたします。
また、厚生労働省のホームページにも掲載される予定です。
皆様におかれましては、お忙しいところお手数をおかけしますこと大変恐縮ではございますが、
調査にご協力いただけますようよろしくお願い申し上げます。
問い合わせ先：改正難病法施行後の状況調査 回収事務局（株式会社リサーチワークス）
回答事務局メールアドレス：rare_disease_3@researchworks.co.jp
アンケートにお答えいただくには下記の環境が必要です。
当アンケートには機密情報が含まれます。当アンケートの内容や知り得た情報は第三者に口外・開示しないようお願い致します。
当アンケートでご回答いただいた内容は、法令、および調査主体会社のプライバシーポリシーに基づき処理されます。